更多

深圳热线 > 正文

康弘药业：子公司KHN921注射液获美国FDA临床试验许可头条

2026-04-19 16:38:14 来源：财联社

【资料图】

康弘药业(002773.SZ)公告称，公司子公司成都弘基生物科技有限公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)邮件，准许其自主研发的KHN921注射液在美国开展临床试验。该药品为AAV基因治疗产品，适应症为MYBPC3基因突变相关的肥厚型心肌病(HCM)。

关键词： KHN FDA 试验注射液康弘药业临床子

热门推荐

热门文章

全站热门